تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : رسالة جامعية 
عنوان الوثيقة :
فاعلية التأثيرات المعالجة الكيميائية والمعدل الكيميائي لبعض مركبات السيسكوتربين لاكتون ضد الخلايا السرطانية
Potential Chemotherapeutic and Chemomodulatory effects of some sesquiterpene lactone compounds against cancer cells
 
الموضوع : كلية العلوم 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : لاكتونات السيسكويتربين"سسكويتربين لاكتونس"هي مركبات طبيعية تتواجد بكثرة في بعض العائلات النباتية و التي يُعد لها نشاطات بيولوجية مثل التأثير المضاد للأورام. كامبتوزسين هو أنزيم توباويساموريزي "توبوايزوميراز" فعّال بخصائصه المضادة لعدة أنواع من الأورام الخبيثة. تهدف هذه الدراسة إلى التحقق من تأثيرات العلاج الكيمائي المحتملة لبعض لاكتونات السيسكويتربين"سسكويتربين لاكتونس"الطبيعية المستخلصة و المعزولة من نبات الجثجاث. أماالمركبات الواعدة كمضادة للسرطان تم إستقصائها و دراستُها من باب " آثار العلاج الكيمائي التغييري لل كامبتوزسين على عدة من مُختلف أنواع الخلايا السرطانية". و تم تقييم السُّمِّيَّةِ الخَلَوِيَّة للتربينانيات المعزولة مقارنةً بـِ: خلايا السرطان الغُدي في ثدي الإنسان (MCF7)، سرطان القولون المستقيم لدى الإنسان (HCT116 and LS174T)، و سَرَطانةُ الخلايا الكبدية (HepG2) لدى الإنسان بإستخدام فحص سولفارهودامين بي بعد عرض الخلية لمدة 72 ساعة. مؤشرات السام للخلايا (IC50 and R-fraction) تم إستنباطها من إمكانية إستمرارية و بقاء الخلية بعد التهيئة و الإدخال بإستخدام مِعيار Emax. إن اثنين من لاكتونات السيسكويتربين، "2 الفا هيدروكسي الانتولاكتون" و "اكنازنوسين" قد أظهرا الخصائص السامة للخلايا بشكل كبير ضد السلالات الخَلَوِيَّة بعد الإستقراءمع IC50 بحيث تراوحت من 5 إلى 22 ميكرومتر و14 إلى 39 ميكرومتر، على التوالي.أما المعالجة بإستخدام كامبتوزسين لوحده فقد أظهرت نتائج سُمية هائلة مع IC50تراوحت من 0.13 إلى 0.15 ميكرومتر في نفس قائمة السلالات الخَلَوِيَّة. و خفض المركب متساوي السمية من اكنازنوسين مع كامبتوزسين( نسبة المركب 1: 100)وحده 60% من IC50 الموجود في كامبتوزسين في خلايا HCT116.في المقابل، لم يعزز المركب متساوي السمية 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون مع كامبتوزسين إلى حد كبير السمية الخلوية من الكامبتوثيسين ضد خلايا HCT116. لشرح الخصائص التفاعلية لـ 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون و اكنازنوسين مع كامبتوزسين ،تم الإستاعنةبـ ِانكسين-في/بي ال إلى جانب تحليل التدفق الخلوي لموت الخلايا و نسيجها أو نخرها المبرمج الذي تم تقييمه بعد العلاج مع كامبتوزسين وحده أوبالاشتراك مع 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون أو اكنازنوسين. مرة أخرى، مركب اكنازنوسين مع كامبتوزسين قد أدى إلى زيادة كبيرة في موت الخلايا المبرمج بالإضافة إلى مجموع الخلايا النخرية بالمقارنة مع العلاج بـ كامبتوزسين وحده بنسبة 2-3 أضعاف. من ناحية أخرى، إن كامبتوزسين مع 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون قد أدى إلى زيادة كبيرة في عدد الخلايا ذات الموت المبرمج مع انخفاض متبادل في عدد الخلايا النخرية. وفي الختام، قد يكون 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون واكنازنوسين عوامل جديدة مبشرة كمضاد للسرطان. ومع ذلك، فإن هناك حاجة إلى مزيد من التحقق الجزيئي لفهم طبيعة التفاعل بين سسكويتربين لاكتونز المعزولة والعلاج الكيميائي الأساسي مثل كامبتوزسين. 
المشرف : د. فهد أحمد محمد العباسي 
نوع الرسالة : رسالة ماجستير 
سنة النشر : 1438 هـ
2016 م 
المشرف المشارك : د. أحمد محمد العبد 
تاريخ الاضافة على الموقع : Thursday, December 22, 2016 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
محمد محمود عربArab, Mohammed Mahmoudباحثماجستير 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 39541.pdf pdf 

الرجوع إلى صفحة الأبحاث