الصفحة الرئيسية
نبذة عن العمادة
نبذة عن العمادة
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
خدمة الاستبانات الطلابية
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
فاعلية التأثيرات المعالجة الكيميائية والمعدل الكيميائي لبعض مركبات السيسكوتربين لاكتون ضد الخلايا السرطانية
Potential Chemotherapeutic and Chemomodulatory effects of some sesquiterpene lactone compounds against cancer cells
الموضوع
:
كلية العلوم
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
لاكتونات السيسكويتربين"سسكويتربين لاكتونس"هي مركبات طبيعية تتواجد بكثرة في بعض العائلات النباتية و التي يُعد لها نشاطات بيولوجية مثل التأثير المضاد للأورام. كامبتوزسين هو أنزيم توباويساموريزي "توبوايزوميراز" فعّال بخصائصه المضادة لعدة أنواع من الأورام الخبيثة. تهدف هذه الدراسة إلى التحقق من تأثيرات العلاج الكيمائي المحتملة لبعض لاكتونات السيسكويتربين"سسكويتربين لاكتونس"الطبيعية المستخلصة و المعزولة من نبات الجثجاث. أماالمركبات الواعدة كمضادة للسرطان تم إستقصائها و دراستُها من باب " آثار العلاج الكيمائي التغييري لل كامبتوزسين على عدة من مُختلف أنواع الخلايا السرطانية". و تم تقييم السُّمِّيَّةِ الخَلَوِيَّة للتربينانيات المعزولة مقارنةً بـِ: خلايا السرطان الغُدي في ثدي الإنسان (MCF7)، سرطان القولون المستقيم لدى الإنسان (HCT116 and LS174T)، و سَرَطانةُ الخلايا الكبدية (HepG2) لدى الإنسان بإستخدام فحص سولفارهودامين بي بعد عرض الخلية لمدة 72 ساعة. مؤشرات السام للخلايا (IC50 and R-fraction) تم إستنباطها من إمكانية إستمرارية و بقاء الخلية بعد التهيئة و الإدخال بإستخدام مِعيار Emax. إن اثنين من لاكتونات السيسكويتربين، "2 الفا هيدروكسي الانتولاكتون" و "اكنازنوسين" قد أظهرا الخصائص السامة للخلايا بشكل كبير ضد السلالات الخَلَوِيَّة بعد الإستقراءمع IC50 بحيث تراوحت من 5 إلى 22 ميكرومتر و14 إلى 39 ميكرومتر، على التوالي.أما المعالجة بإستخدام كامبتوزسين لوحده فقد أظهرت نتائج سُمية هائلة مع IC50تراوحت من 0.13 إلى 0.15 ميكرومتر في نفس قائمة السلالات الخَلَوِيَّة. و خفض المركب متساوي السمية من اكنازنوسين مع كامبتوزسين( نسبة المركب 1: 100)وحده 60% من IC50 الموجود في كامبتوزسين في خلايا HCT116.في المقابل، لم يعزز المركب متساوي السمية 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون مع كامبتوزسين إلى حد كبير السمية الخلوية من الكامبتوثيسين ضد خلايا HCT116. لشرح الخصائص التفاعلية لـ 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون و اكنازنوسين مع كامبتوزسين ،تم الإستاعنةبـ ِانكسين-في/بي ال إلى جانب تحليل التدفق الخلوي لموت الخلايا و نسيجها أو نخرها المبرمج الذي تم تقييمه بعد العلاج مع كامبتوزسين وحده أوبالاشتراك مع 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون أو اكنازنوسين. مرة أخرى، مركب اكنازنوسين مع كامبتوزسين قد أدى إلى زيادة كبيرة في موت الخلايا المبرمج بالإضافة إلى مجموع الخلايا النخرية بالمقارنة مع العلاج بـ كامبتوزسين وحده بنسبة 2-3 أضعاف. من ناحية أخرى، إن كامبتوزسين مع 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون قد أدى إلى زيادة كبيرة في عدد الخلايا ذات الموت المبرمج مع انخفاض متبادل في عدد الخلايا النخرية. وفي الختام، قد يكون 2الفا هيدروكسي الانتولاكتون واكنازنوسين عوامل جديدة مبشرة كمضاد للسرطان. ومع ذلك، فإن هناك حاجة إلى مزيد من التحقق الجزيئي لفهم طبيعة التفاعل بين سسكويتربين لاكتونز المعزولة والعلاج الكيميائي الأساسي مثل كامبتوزسين.
المشرف
:
د. فهد أحمد محمد العباسي
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1438 هـ
2016 م
المشرف المشارك
:
د. أحمد محمد العبد
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Thursday, December 22, 2016
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
محمد محمود عرب
Arab, Mohammed Mahmoud
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
39541.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث