الصفحة الرئيسية
إدارة الكلية
عميد الكلية
وحدة التمكين الصحي
وحدة التخطيط الإستراتيجي
وحدة التطوير والجودة
وحدة الاخلاقيات الطبية والحيوية
وكيل الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكيلة الكلية شطر الطالبات
وكيل كلية الطب للشؤون التعليمية
وحدة الاختبارات والقياس
وحدة أطباء الامتياز والخريجين
وحدة بحوث الطلاب
وحدة التعلم الالكتروني
وحدة الارشاد و الدعم الطلابي
وحدة خدمة المجتمع
وحدة رعاية الموهبة والإبداع
وحدة التعليم المستمر
وحدة أبحاث العلوم العصبية
وكيل الكلية للشؤون السريرية/مدير المستشفى الجامعي
الهيكل الاداري
الأقسام العلمية
أقسام العلوم الطبية الأساسية
التشريح
علم الأدوية
علم الأمراض
الكائنات الدقيقة والمناعة
الكيمياء الحيوية السريرية
علم وظائف الأعضاء
طب الامراض الوراثية
أقسام العلوم السريرية
الانف والأذن والحنجرة والرأس والعنق
طب النساء والولادة
امراض الدم
التعليم الطبي
التخدير والعناية المركزة
طب الاسرة
طب المجتمع
الجراحة
جراحة العظام
طب وجراحة العيون
الأشعة
الطب الباطني
طب الاطفال
الطواريء
جراحة المسالك البولية
الامراض الجلدية
آخر الأخبار
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية الطب
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
بحث عنوان البحث: HLA Antigensفي الأطفال البنغوليين المصابين بالمتلازمة الكلوية
Familial steroid-responsive nephrotic syndrome and HLA antigens in Bengali children.
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
We investigated the major histocompatibility complex class I and II loci in three Bengali families with nine children affected with steroid-sensitive nephrotic syndrome (SSNS). A sequence-specific primer (SSP) of DNA typing method was used to detect human leukocyte antigens (HLA). The unaffected siblings and their parents were also studied. Similar to previous reports, there was a high frequency of HLA-DR7.1 (DRB1*0701), DR53 (DR B4*01011-0104) and DQ2 (DQB2*0201-3) antigens in the affected children. However, there was a similar finding in the unaffected children and their parents. HLA-DR7.1 probably was not a causative factor, since it had no predictive value for the occurrence or the severity of SSNS in the affected families. Siblings with identical HLA typing behaved differently (they either had or did not have SSNS). In these families there was no correlation between predisposition to the nephrotic syndrome and the genetic determinant responsible for HLA.
ردمد
:
0749-8063
اسم الدورية
:
Pediatr Nephrol
المجلد
:
4
العدد
:
16
سنة النشر
:
2001 هـ
2001 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Wednesday, March 10, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
جميلة قاري
Kari, Jameela
باحث
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
25876.doc
doc
الرجوع إلى صفحة الأبحاث